Encontramos 1 fornecedores de “Implementação da CFR 21 Parte 11”

O FDA CFR 21 Part 11 é uma regulamentação estabelecida pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, que trata dos requisitos para registros eletrônicos e assinaturas eletrônicas. Este regulamento é particularmente importante para indústrias regulamentadas, como farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos, pois garante que os registros eletrônicos sejam confiáveis, autênticos e preservem a integridade dos dados. Os principais pontos do CFR 21 Part 11 incluem: Autenticação e Acesso: Requer sistemas de controle de acesso para garantir que apenas usuários autorizados possam acessar e modificar dados. Integridade dos Dados: Assegura que os dados sejam mantidos de maneira que não possam ser alterados sem deixar um rastro, incluindo auditorias que registram todas as mudanças feitas nos registros. Assinaturas Eletrônicas: Estabelece critérios para que as assinaturas eletrônicas sejam consideradas equivalentes a assinaturas manuscritas, desde que cumpram certos requisitos de segurança e validade. A conformidade com o CFR 21 Part 11 é essencial para garantir que as organizações mantenham a integridade dos dados em suas operações, especialmente durante auditorias e inspeções pela FDA. Para mais detalhes, você pode consultar a documentação oficial do FDA ou fontes especializadas em regulamentação de segurança e conformidade.